Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε τη διακοπή διάθεσης ορισμένων σκευασμάτων ινσουλίνης από την ελληνική αγορά.
Η απόφαση ελήφθη από την παρασκευάστρια εταιρεία Φαρμασέρβ-Λίλλυ ΑΕΒΕ, η οποία, έπειτα από αξιολόγηση των δεδομένων της αγοράς, ενημέρωσε σχετικά τον ΕΟΦ. Η διακοπή αφορά συγκεκριμένα σκευάσματα ινσουλίνης:
Η διακοπή αφορά τα εξής σκευάσματα ινσουλίνης:
- Humulin NPH (100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – σε μορφή φιαλιδίου
- Humalog Mix25 (25% ινσουλίνη lispro και 75% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – σε φυσίγγιο
- Humalog Mix50 (50% ινσουλίνη lispro και 50% πρωταμινική ινσουλίνη lispro, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – σε φυσίγγιο
- Humulin M3 (30% διαλυτή ινσουλίνη και 70% ισοφανική ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα) – σε φιαλίδιο
- Abasaglar (100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα) – σε φυσίγγιο
Η πρώτη κατηγορία αφορά ινσουλίνη ενδιάμεσης δράσης, ενώ η τελευταία είναι ινσουλίνη μακράς δράσης (βασική). Τα υπόλοιπα σκευάσματα ανήκουν στα διφασικά μίγματα ινσουλίνης. Αντίστοιχες ενημερώσεις έχουν ήδη αποσταλεί και στις αρμόδιες αρχές των υπόλοιπων κρατών-μελών της Ευρωπαϊκή Ένωση, σύμφωνα με τις εθνικές διαδικασίες.
